Und genau, weil geklatscht, diskutiert, versprochen aber nichts umgesetzt und nur wenig verstanden wird: Sei stolz eine Pflegekraft zu sein – Pflege deine Karriere – und werde ein Teil von app medical -Bewirb dich noch heute bei uns! Deine Aufgaben: Durchführung von konventionellen radiologischen Untersuchungen sowie von CT- und MRT-Diagnostik Vorbereitung, Assistenz und Mitwirkung bei Untersuchungen in der DSA und in der Durchleuchtung Enge Zusammenarbeit und koordinative Schnittstellenfunktion mit verschiedenen Berufsgruppen im Krankenhaus Teilnahme am Schichtdienst unter Berücksichtigung einer ausgewogenen Work-Life-Balance Das bringst du mit: Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/r Technologe/Technologin für Radiologie (MTR) bzw.
Ärztliche Gesellschafterversammlung und Geschäftsführung sowie unser Medical Board sichern den Fokus auf eine medizinische Ausrichtung und Entwicklung für unsere Patient:innen und Mitarbeitenden. Die Radiologische Allianz ist Gründungspartnerin der Starvision Service GmbH und steht für eine nachhaltige Digitalisierung.
Ärztliche Gesellschafterversammlung und Geschäftsführung sowie unser Medical Board sichern den Fokus auf eine medizinische Ausrichtung und Entwicklung für unsere Patient:innen und Mitarbeitenden. Die Radiologische Allianz ist Gründungspartnerin der Starvision Service GmbH und steht für eine nachhaltige Digitalisierung.
Für die Professur für Clinical Medical Imaging Research an der Klinik für diagnostische und interventionelle Radiologie und Neuroradiologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit, für zwei Jahre befristet, einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d).
Ärztliche Gesellschafterversammlung und Geschäftsführung sowie unser Medical Board sichern den Fokus auf eine medizinische Ausrichtung und Entwicklung für unsere Patient:innen und Mitarbeitenden. Die Radiologische Allianz ist Gründungspartnerin der Starvision Service GmbH und steht für eine nachhaltige Digitalisierung.
Dieser absolut wichtige Teil Ihrer Aufgabe und Ihrer Verantwortung darf gerne 50% Ihrer Tätigkeiten beanspruchenProzesskonforme Dokumentation und Reviews: Sie stellen die korrekte Dokumentation unserer Software-Entwicklungsprojekte und führen regelmäßige Reviews durch.Medizinproduktakten: Die Erstellung und Pflege von Akten gemäß der Medical Device Regulation (MDR) gehört zu Ihrem know howWeiterentwicklung des QM-Systems: Ihre aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagement-Systems im Bereich Software-Entwicklung ist gewünscht.Cybersecurity: Zusammen mit dem Cybersecurity Experten unterstützen Sie das Team bei Sicherheitsfragen und der Umsetzung von Cybersecurity-Maßnahmen.Usability- und Risikomanagement: Sie sind aktiv an der Durchführung von Usability- und Risikomanagementaktivitäten beteiligt.
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ sucht in eine/n Medical Physicist (ID-Nummer: 13699006)
Medical Training & Education Manager TAVI (m/w/d) in Frankfurt am Main Sie arbeiten als Leiter der internen Trainingsabteilung (m/w/d) für ein renommiertes, international stark wachsendes Unternehmen, das als Marktführer in der Kardiologie etabliert ist.
Ihre Aufgaben: Selbstständige und eigenverantwortliche Durchführung der extrakorporalen Zirkulation im Rahmen von herz- und thoraxchirurgischen Eingriffen (pulmonale Endarteriektomie (PEA) bei CTEPH) Eigenständige Bereitstellung und Bedienung von Herzunterstützungssystemen bei Erwachsenen (VAD, ECMO/ECLS) Durchführung von ECMO-Visiten in der Intensivmedizinischen Einheit Postoperative Schulung und Nachsorge bei Patienten mit VAD und deren Angehörige Durchführung von Blutaufbereitungsverfahren IT-gestützte Dokumentation und Qualitätssicherung Assistenz bei interventionellen Klappeneingriffen Ihr Profil: Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (B2 oder höher) Abgeschlossenes Studium im Bereich B.Sc. Cardiovascular Engineering oder B.Sc. Medical Engineering oder abgeschlossene Ausbildung zum klinischen Perfusionisten (Kardiotechniker) an der Akademie für Kardiotechnik in Berlin, mit wünschenswerter vorhandener Zertifizierung durch das EBCP, sowie idealerweise Berufserfahrung in diesem Bereich.
Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.
Das Unternehmen bietet Raum für Menschen, die Verantwortung übernehmen möchten und Freude daran haben, an anspruchsvollen, zukunftsorientierten Technologien mitzuwirken Weiterentwicklung eines schlanken, risikobasierten Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485, AI Act) Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für aktive Medizinprodukte, sterile Produkte sowie Software as a Medical Device (SaMD) Vorbereitung, Koordination und Begleitung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse (EU/MDR, USA/FDA) inkl.